Ксизал

Цены

Средняя цена

Средняя цена на Ксизал в Екатеринбурге
(капли, 5 мг / мл, 10 мл, 1 ампула)
по состоянию на 01.04.2025 - 454.22 руб.

Динамика цен

01.04.2025 - 454.22 руб.
01.03.2025 - 453.65 руб.
01.02.2025 - 452.84 руб.
01.01.2025 - 452.32 руб.
01.12.2024 - 451.52 руб.

Справочные телефоны

Вы можете уточнить наличие и стоимость препарата Ксизал по справочным телефонам Екатеринбурга:
204-80-80 - городская;
222-20-03 - медицинская справочная служба "
003";
990-91-11 - общая справка по городу;
222-22-76 - справочная "
Инфо-город"

Напоминаем, телефонный код Екатеринбурга - (343)

Сводная

Латинское название

   Xyzal

Фармакологическая Группа

   H1-антигистаминные средства

Действующие вещества

   Левоцетиризин (Levocetirizine)

Производители препарата

   UCB Farchim (Швейцария)
   UCB Pharma S.p.A. (Италия)

Диагнозы (МКБ-10)

   H10.1 - Острый атопический конъюнктивит
   J30. - Вазомоторный и аллергический ринит
   L20. - Атопический дерматит
   L29. - Зуд
   L50. - Крапивница
   R06.7 - Чиханье
   T78.3 - Ангионевротический отек

Инструкция

Состав и форма выпуска препарата

      Таблетки, покрытые оболочкой 1 табл.
левоцетиризина дигидрохлорид 5 мг
вспомогательные вещества: МКЦ; лактозы моногидрат; кремния диоксид коллоидный; магния стеарат
оболочка: гипромеллоза (E464); титана диоксид (E171); макрогол-400
в контурной ячейковой упаковке 7 или 10 шт.; в пачке картонной 1 или 2 упаковки.

Описание лекарственной формы от производителя

      Белые или почти белые овальной формы таблетки, покрытые оболочкой. На одной стороне таблетки выдавлена маркировка «Y».

Фармакологическое действие препарата

      Фармакологическое действие - антигистаминное, противоаллергическое. Блокирует H₁-гистаминовые рецепторы. Сродство к H₁-гистаминовым рецепторам у левоцетиризина в 2 раза выше, чем у цетиризина. Оказывает влияние на гистаминзависимую стадию аллергических реакций, уменьшает миграцию эозинофилов, сосудистую проницаемость, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления.
Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, оказывает противоэкссудативное, противозудное, противовоспалительное действие, практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. В терапевтических дозах практически не обладает седативным эффектом.

Фармакокинетика препарата

      Фармакокинетические параметры левоцетиризина меняются линейно и практически не отличаются от таковых у цетиризина. Препарат быстро всасывается при приеме внутрь, прием пищи не влияет на полноту всасывания, но снижает его скорость; биодоступность достигает 100%.
C_max в сыворотке достигается через 0,9 ч после однократного приема внутрь терапевтической дозы и составляет 207 нг/мл. Объем распределения - 0,4 л/кг. Связывание с белками плазмы - 90%. В небольших количествах (менее 14%) метаболизируется в печени путем O-деалкилирования с образованием фармакологически неактивного метаболита (в отличие от других антагонистов H₁-гистаминовых рецепторов, которые метаболизируются в печени с помощью системы цитохрома).
T_1/2 составляет 7-10 ч, общий клиренс - 0,63 мл/мин/кг. Не кумулирует, полностью выводится из организма за 96 ч. В неизмененном виде с мочой выводится 85,4% препарата. У больных с нарушениями функции почек (Cl креатинина <40 мл/мин) клиренс препарата уменьшается, а T_1/2 удлиняется (так, у больных, находящихся на гемодиализе, общий клиренс уменьшается на 80%), что требует соответствующего режима дозирования. Менее 10% левоцетиризина удаляется в ходе гемодиализа. Проникает в грудное молоко.

Показания препарата к применению

      Для взрослых и детей старше 6 лет:
круглогодичный и сезонный аллергический ринит и аллергический конъюнктивит (устранение таких симптомов, как чихание, ринорея, слезотечение, гиперемия конъюнктивы);
сенная лихорадка (поллиноз);
крапивница, в т.ч. хроническая идиопатическая;
отек Квинке;
аллергические дерматозы, сопровождающиеся зудом и высыпаниями.

Противопоказания, указанные производителем

      повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата или производным пиперазина;
тяжелая форма хронической почечной недостаточности (Cl креатинина <10 мл/мин);
детский возраст до 6 лет.
С осторожностью:
хроническая почечная недостаточность (требуется коррекция режима дозирования);
пожилой возраст (возможно снижение клубочковой фильтрации).

Применение при беременности и кормлении грудью

      Не рекомендуется назначать женщинам в период беременности и кормления грудью.

Побочные действия при применении

      Головная боль, сонливость, сухость во рту, утомляемость; редко - мигрень, головокружение, диспептические явления, аллергические реакции (ангионевротический отек, сыпь, крапивница, зуд).

Взаимодействие с препаратами

      Совместное применение с макролидами или кетоконазолом не вызывало достоверных изменений на ЭКГ.
Совместное применение с теофиллином (400 мг/сут) снижает на 16% общий клиренс левоцетиризина (кинетика теофиллина не меняется).
При использовании в терапевтических дозах не имеется данных о взаимодействии с алкоголем. Тем не менее, необходимо воздерживаться от употребления алкогольных напитков.

Передозировка при приеме

      Симптомы: может сопровождаться признаками интоксикации в виде сонливости; у детей передозировка может сопровождаться беспокойством и повышенной раздражительностью.
Лечение: при появлении симптомов передозировки (особенно у детей) прием препарата следует прекратить; необходимо промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия. Специфического антидота нет, гемодиализ не эффективен.

Способ применения и дозы препарата

      Внутрь, не разжевывая, с пищей или натощак, запивая небольшим количеством воды.
Взрослым и детям старше 6 лет - в суточной дозе 5 мг (1 табл.).
Пожилым больным при нормальной функции почек снижения дозы не требуется; у больных с хронической почечной недостаточностью расчет дозы необходимо проводить с учетом клиренса креатинина согласно нижеприведенной таблице.
Функция почек Клиренс креатинина, мл/мин Доза и кратность приема
Норма ≥80 5 мг 1 раз в день
Легкое нарушение 50-79 5 мг 1 раз в день
Умеренное нарушение 30-49 5 мг 1 раз в 2 дня
Выраженное нарушение <30 5 мг 1 раз в три дня
Терминальная стадия - пациенты на гемодиализе <10 режим не установлен
Больным с печеночной недостаточностью коррекции режима дозирования не требуется.
Длительность лечения зависит от заболевания: при поллинозе назначают в среднем в течение 1-6 нед; при хронических заболеваниях (круглогодичный ринит, атопический дерматит) длительность лечения может увеличиться до 18 мес.

Особые указания к применению

      При объективной оценке способности к вождению автомобиля и работе с механизмами достоверно не выявлено каких-либо нежелательных последствий при назначении в рекомендуемой дозе 5 мг, тем не менее целесообразно воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.